Синтеза алкил полигликозидних бутил етара

Често тражена особина алкил полигликозида је побољшана пењеност. Међутим, у многим применама, ова особина се заправо сматра недостатком. Стога постоји интересовање и за развој деривата алкил полигликозида који комбинују добре перформансе чишћења са само благом склоношћу ка пењењу. Имајући у виду овај циљ, синтетисан је алкил полигликозидни бутил етар. У литератури је познато да се алкил гликозиди могу капирати алкил халидима или диметил сулфатом у алкалним воденим растворима.

У индустријским размерама, реакција у воденом раствору је недостатак јер се концентровани производи без воде не могу добити без додатних корака обраде. Стога је развијен поступак без воде, који је приказан на слици 6. Алкил полигликозид се првобитно уводи у реактор са вишком бутил хлорида и загрева на 80℃. Реакција се започиње додатком калијум хидроксида као катализатора. По завршетку реакције, реакциона смеша се неутралише, талог калијум хлорида се филтрира, а вишак бутил хлорида се дестилује. Производ се састоји од различитих алкил полигликозида и алкил полигликозид бутил етара. Према GC анализи, однос алкил моногликозида, алкил моно-гликозид монобутил етра и алкил моногликозид полибутил етра је 1:3:1,5.

Ток реакције етерификације C₁₂Алкил полигликозид је приказан на слици 7. Садржај моногликозида опада са око 70% на мање од 20%. Истовремено, вредност за моноетар расте на 50%. Што је више монобутил етра присутно, то се из њега може формирати више полибутил етара. Тек након 24 сата долази до значајног формирања полибутил етара. Као што се и очекивало, садржај полиетара расте са повећањем времена реакције. Међутим, вредност од 20% није прешла. Просечан степен етерификације је 1 ~ 3 бутила по јединици алкил гликозида. Реакциони ефекат C₁₂алкил гликозид је био најбољи. У случају N =8 или 16 алкил полигликозид бутил етра, резултати су се погоршали.

Из ова три примера је јасно да су деривати алкил гликозида лако доступни. Предвиђене посебне употребе такође зависе од површинских својстава ових деривата.