Синтеза алкил полигликозид бутил етера

Често захтевано својство алкил полигликозида је побољшана пена. Међутим, у многим апликацијама ова карактеристика се заправо сматра недостатком. Стога постоји и интересовање за развој деривата алкил полигликозида који комбинују добре перформансе чишћења са само благом склоношћу пени. Имајући у виду овај циљ, синтетисан је алкил полигликозид бутил етар. У литератури је познато да се алкил гликозиди могу затворити алкил халогенидима или диметил сулфатом у алкалним воденим растворима.

На индустријском нивоу, реакција у воденом раствору је недостатак јер се концентровани производи без воде не могу добити без додатних корака обраде. Због тога је развијен процес без воде, који је приказан на слици 6. Алкил полигликозид се у почетку уводи у реактор са вишком бутил хлорида и загрева на 80℃. Реакција се покреће додавањем калијум хидроксида као катализатора. По завршетку реакције, реакциона смеша се неутралише, преципитат калијум хлорида се одфилтрира и вишак бутил хлорида се оддестилује. Производ се састоји од различитих алкил полигликозида и алкил полигликозида бутил етра. Према ГЦ анализи, однос алкил моногликозида, алкил моно-гликозида монобутил етра и алкил моногликозида полибутил етра је 1:3:1,5.

Ток реакције за етерификацију Ц₁₂алкил полигликозид је приказан на слици 7. Садржај моногликозида опада са око 70% на мање од 20%. Истовремено, вредност моноетра расте на 50%. Што је више монобутил етра присутно, то се више полибутил етра може формирати из њега. Тек након 24 сата долази до значајнијег формирања полибутил етра. Као што се и очекивало, садржај полиетера расте са повећањем времена реакције. Међутим, вредност од 20% није прекорачена. Просечан степен етерификације је 1 ~ 3 бутил по јединици алкил гликозида. Реакциони ефекат Ц₁₂алкил гликозид је био најбољи. У случају Н =8 или 16 алкил полигликозид бутил етра, резултати су се погоршали.

Из ова три примера је јасно да су деривати алкил гликозида лако доступни. Предвиђене посебне употребе такође зависе од својстава површинске активности ових деривата.