Синтеза алкил полигликозидних глицерол етара

Синтеза алкил полигликозидних глицерол етара спроведена је помоћу три различите методе (Слика 2, уместо смеше алкил полигликозида, као едукт је приказан само алкил моногликозид). Етерификација алкил полигликозида са глицеролом методом А одвија се под базним реакционим условима. Отварање прстена епоксида методом Б такође се одвија у присуству базних катализатора. Алтернатива је реакција са глицерол карбонатом методом Ц која је праћена елиминацијом CO2.₂ и који вероватно одвија преко епоксида као међуфазе.

Реакциона смеша се затим загрева на 200℃ током периода од 7 сати, током којих се настала вода континуирано дестилује како би се равнотежа померила што је више могуће на страну производа. Као што се и очекивало, поред моноглицерол етра се формирају и алкил полигликозидни ди- и триглицерол етри. Још једна секундарна реакција је самокондензација глицерола да би се формирали олигоглицероли који су способни да реагују са алкил полигликозидом на исти начин као и глицерол. Тако високи садржаји виших олигомера могу бити сасвим пожељни јер додатно побољшавају хидрофилност, а самим тим и растворљивост производа у води. Након етерификације, производи се могу растворити у води и избелити на познати начин, на пример водоник-пероксидом.

Под овим реакционим условима, степен етерификације производа је независан од дужине алкил ланца коришћеног алкил полигликозида. Слика 3 приказује процентуални садржај моно-, ди- и триглицерол етара у смеши сировог производа за четири различите дужине алкил ланца. Реакција C₁₂ Алкил полигликозид даје типичан резултат. Према гасном хроматограму, моно-, ди- и триглицерол етри се формирају у односу приближно 3:2:1. Укупан садржај глицерол етара је око 35%.